【Thành phần】
Active Thành phần: Tagolimab .
Tá dược: histidine, natri clorua (để tiêm), polysorbate 80 (II .), axit clohydric pha loãng, để tiêm
Nước .
【Tính cách】
Sản phẩm này là chất lỏng không màu đến vàng sáng .
【Chỉ định】
1. Sản phẩm này được sử dụng làm tác nhân duy nhất cho bệnh nhân ung thư biểu mô vòm họng tái phát hoặc di căn trước đây đã nhận được hai hoặc nhiều dòng thất bại hóa trị liệu
Điều trị .
{A
Thông số kỹ thuật】
200mg (10ml) mỗi chai .
【Kho】
Lưu trữ và vận chuyển tại 2-8 độ được bảo vệ khỏi ánh sáng .
【Đóng gói】
Lọ ống thủy tinh trung bình borosilicate để tiêm, nút cao su bromobutyl để chuẩn bị tiêm, 1 chai/hộp .
【Ngày hết hạn】
Thời gian hợp lệ là 36 tháng kể từ ngày sản xuất chuẩn bị .
【Thành phần】
Thành phần hoạt chất: Cetuximab N01
Tiết kiệm: Polysorbate 80 (ii), natri clorua (để tiêm), axit clohydric pha loãng, disodium phosphate khan, diphosphate
Natri hydro monohydrate, nước để tiêm
【Tính cách】
Sản phẩm này phải là chất lỏng không màu đến vàng sáng .
【Chỉ định】
Kết hợp với các chế độ FOLFOX hoặc FOLFIRI để điều trị trực tiếp đầu tiên của ung thư đại trực tràng di căn với gen Ras hoang dã .
Thông số kỹ thuật】
100 mg (50 ml)/chai .
【Kho】
Lưu trữ và vận chuyển ở mức độ 2-8 trong bóng tối .
Tránh tầm với của trẻ em .
【Đóng gói】
Borosilicate Thủy tinh Trung bình Chai phun, cao su Butyl của copolyme màng được phủ bằng polytetrafluoroethylen/hexafluoropropylen để tiêm
Nút chặn, chai kháng sinh với nắp kết hợp nhựa nhôm .
1 chai/hộp .
【Ngày hết hạn】
Thời gian hợp lệ là 36 tháng kể từ ngày sản xuất chuẩn bị .
【Thành phần】
Thành phần hoạt động: Rukang satuzumab
【Tính cách】
Sản phẩm này phải có cơ thể lỏng lẻo trắng hoặc trắng, và sau khi phục hồi, nó sẽ là một chất lỏng trong suốt màu vàng nhạt .
【Chỉ định】
ung thư vú
Sản phẩm này được sử dụng ở những bệnh nhân đã nhận được ít nhất 2 liệu pháp hệ thống trước đó (ít nhất 1 trong số đó là cho liệu pháp tiên tiến hoặc di căn
giai đoạn tình dục) ở những bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú ba đầu tiên tiến bộ hoặc di căn
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Sản phẩm này được sử dụng cho các chất ức chế Tyrosine Kinase (EGFR) Tyrosine kinase (TKIS) và chứa bạch kim
Ung thư phổi không phải tế bào không nhỏ tiến bộ hoặc di căn đã tiến triển thành đột biến gen EGFR dương tính sau khi điều trị
(NSCLC) Điều trị bệnh nhân trưởng thành .
Chỉ định này là phê duyệt có điều kiện dựa trên kết quả điểm cuối thay thế . Phê duyệt đầy đủ cho chỉ định này sẽ được thực hiện
Phụ thuộc vào lợi ích lâm sàng của các thử nghiệm lâm sàng xác nhận đang diễn ra .
Thông số kỹ thuật】
Chuẩn bị lyophilized: 200 mg/lọ .
【Kho】
Lưu trữ và vận chuyển ở 2 ~ 8 độ trong bóng tối .
【Đóng gói】
Vial ống thủy tinh trung bình Borosilicate, Bột vô trùng khô để tiêm, được phủ PTFE/ethylen
Nút chặn cao su chlorobutyl màng copolyme, nắp kết hợp nhựa nhôm cho chai kháng sinh, 1 chai/hộp .
【Ngày hết hạn】
Thời gian hợp lệ là 18 tháng kể từ ngày sản xuất Chuẩn bị .
【Thành phần】 Chidamide .
Thuộc tính】 Sản phẩm này là một máy tính bảng màu trắng .
Các chỉ dẫn】 Máy tính bảng Chidamide phù hợp cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư tế bào T ngoại vi tái phát hoặc chịu lửa (PTCL) đã nhận được ít nhất một hóa trị hệ thống trước đó . Các thử nghiệm lâm sàng xác nhận với các thiết kế ngẫu nhiên có kiểm soát đang diễn ra .
Sử dụng và liều lượng】 Sản phẩm này nên được sử dụng theo hướng dẫn của một bác sĩ có kinh nghiệm . viên Chidamide được uống, người lớn được khuyến nghị dùng 30mg (6 viên) Bữa sáng . Nếu bệnh không tiến triển hoặc không có tác dụng phụ không thể chịu đựng được, nên tiếp tục dùng thuốc .}
[Phản ứng bất lợi] không rõ ràng .
Chống chỉ định: Những bệnh nhân bị dị ứng với Chidamide hoặc bất kỳ thành phần nào của nó, phụ nữ mang thai và bệnh nhân suy tim nghiêm trọng [Đại học Tim mạch New York (NYHA).
[Phòng ngừa] chưa rõ ràng . Vui lòng đọc cẩn thận các hướng dẫn và sử dụng theo chỉ dẫn của chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn .
Thuốc cho dân số đặc biệt】 Phòng ngừa cho trẻ em:
Nó không rõ ràng .
Biện pháp phòng ngừa cho thai kỳ và cho con bú:
Nó không rõ ràng .
Ghi chú cho người già:
Nó không rõ ràng .
Tương tác thuốc】 Tương tác thuốc có thể xảy ra khi được sử dụng cùng một lúc với các loại thuốc khác, vui lòng tham khảo bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết chi tiết .
Các hiệu ứng dược lý không rõ ràng .
【Lưu trữ】 Shading, niêm phong .
[Đặc điểm kỹ thuật] 5mg
[Đóng gói] 5mg*24S/hộp .
Ngày hết hạn】 18 tháng
Thành phần】 Thành phần chính là apatinib mesylate .
Chỉ định】 Liệu pháp EtanMonometer phù hợp cho bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày tiến triển hoặc tuyến đường dạ dày thực quản đã tiến triển hoặc tái phát sau khi nhận được ít nhất 2 loại hóa trị hệ thống trong quá khứ .
Liều lượng】 Etans nên được sử dụng theo hướng dẫn của bác sĩ có kinh nghiệm . liều khuyến cáo: 850 mg, 1 lần mỗi ngày Bổ sung . Thời gian điều trị: Quản lý liên tục cho đến khi tiến triển bệnh hoặc phản ứng bất lợi không thể chịu đựng được . Thuốc cho bệnh nhân suy gan và thận: không có dữ liệu liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh ở bệnh nhân. Các chỉ số kiểm tra trong phòng thí nghiệm, và bệnh nhân suy gan và thận nặng nên bị vô hiệu hóa .
【Lưu trữ】 Bóng râm, niêm phong, lưu trữ dưới 25 độ .
[Đặc điểm kỹ thuật] 0,375g (dựa trên apatinib)
Thành phần】 Thành phần chính là Icotinib hydrochloride . Tên hóa học: 4- [(3- C22H21N3O4 · HCl
Nhân vật】 Kemena là một máy tính bảng phủ phim màu nâu, có màu trắng sau khi loại bỏ lớp phủ .
Chỉ định】 Nó được sử dụng để điều trị dòng thứ hai của ung thư phổi tế bào không nhỏ tiến triển .
[Liều lượng] 125mg/thời gian, 3 lần/ngày .
【Lưu trữ】 Bóng râm, lưu trữ kín .
[Đặc điểm kỹ thuật] 125mg
[Đặc điểm kỹ thuật đóng gói] 21 mảnh/hộp .
[Ngày hết hạn] 24 tháng
Iốt [131i] metuximab
Trọng lượng phân tử: Trọng lượng phân tử của metuximab trong điều kiện không giảm là 96, 000 ~ 110, 000}
Việc chuẩn bị thử nghiệm da của iốt [131i] metuximab là một khối lượng lớn màu trắng;
Iốt [131i] tiêm metuximab là chất lỏng không màu và rõ ràng .
Bệnh nhân ung thư gan nguyên phát không thể cắt bỏ hoặc tái phát sau phẫu thuật, và bệnh nhân ung thư gan tiến triển không phải là ứng cử viên cho hóa trị liệu động mạch ống (TACE) hoặc không đáp ứng với liệu pháp TACE và đã tái phát [1] .
Định vị chỉ định của sản phẩm này dựa trên kết quả của 103 nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II không được kiểm soát Ung thư . Do đó, sản phẩm này được sử dụng cho ung thư gan nguyên phát không thể được cắt bỏ hoặc tái phát sau phẫu thuật, cũng như bệnh nhân ung thư gan tiến triển không phù hợp với TACE hoặc không hiệu quả và tái phát sau khi điều trị TACE .}}}
Các nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát quy mô lớn chưa được thực hiện .
Kho:
phát tin
Iốt [131i] chuẩn bị da metuximab
Iốt [131i] Chuẩn bị thử nghiệm da Metuximab phải được lưu trữ ở 2 ~ 8 độ, được bảo vệ khỏi ánh sáng và không nên được sử dụng sau khi hết hạn .
Iốt [131i] tiêm metuximab
Iốt [131i] tiêm metuximab phải được lưu trữ trong một thùng chứa chì, đông lạnh và niêm phong ở nhiệt độ thấp và mức độ bức xạ trên bề mặt của thùng chứa chì phải đáp ứng các quy định .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Ngày hết hạn:
phát tin
Công thức kiểm tra da của iốt [131i] metuximab có giá trị trong 24 tháng .
Iốt [131i] tiêm metuximab có giá trị trong 48 giờ .}
Thành phần】 Mỗi chai 10 ml chứa 50 mg nimotuzumab, 4,5 mg natri dibasic phosphate, 18,0 mg dibasic phosphate, 86.0 mg natri clorua và 2,0 mg của polysor
Nhân vật】 Xóa hình dạng rõ ràng, không màu và vô vị, không có chất lỏng không hòa tan .
Chỉ định Sản phẩm này phù hợp để điều trị giai đoạn III ./IV ung thư biểu mô vòm họng với biểu hiện dương tính của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) kết hợp với bệnh nhân. Sản phẩm . Thử nghiệm nên được thực hiện bởi một phòng thí nghiệm thành thạo công nghệ phát hiện của bộ dụng cụ kiểm tra EGFR . một số lỗi trong thử nghiệm, chẳng hạn như sử dụng các mẫu mô kém, không thể theo dõi các giao thức và sử dụng.
Liều lượng】 100 mg nimotuzumab được pha loãng trong 250 ml nước muối bình thường và cẳng tay được truyền bằng tiêm tĩnh mạch, và quá trình uống thuốc là hơn 60 phút . liệu pháp xạ trị cho ung thư biểu mô vòm họng cùng một lúc .}
Lưu trữ】 Sản phẩm này được lưu trữ và vận chuyển ở 2 ~ 8 độ, và nó bị cấm nghiêm ngặt để đóng băng . hợp lệ trong 24 tháng .}
[Đặc điểm kỹ thuật] 50mg/chai (10ml)
Thành phần】 Thành phần chính của sản phẩm này là loại adenovirus của con người 5.}
Thuộc tính】 Sản phẩm này là hệ thống treo màu trắng sữa .
Chỉ định】 Bệnh nhân ung thư biểu mô vòm họng tiến triển không hiệu quả trong xạ trị thông thường hoặc xạ trị cộng với hóa trị liệu và được điều trị nhẹ nhàng với {{0}
【Sử dụng và Liều lượng】 Sản phẩm này được sử dụng đồng bộ với thuốc hóa trị liệu, tiêm nội tiết trực tiếp, mỗi ngày một lần, trong 5 ngày liên tiếp, 21 ngày trong 1 chu kỳ tổn thương: Nếu đường kính tối đa của tổn thương là 5cm, hãy tiêm vào năng lượng thứ 11/ngày của 5 . 010 của sản phẩm này (1 thanh) nếu đường kính tối đa của tổn thương là 10cm Công suất thứ 12/ngày 1 . 510 của sản phẩm này (3 ống) 2. có 2 tổn thương hời hợt: Nếu tổng đường kính tối đa của hai tổn thương lần lượt là 10cm Tổng đường kính tối đa của hai tổn thương là 10cm, nếu tiêm 1 . 510 vào năng lượng thứ 12/ngày (3 thanh) của sản phẩm này và lượng phân phối của mỗi tổn thương phải được tiêm theo tỷ lệ của sản phẩm này, và lượng phân bổ của mỗi tổn thương nên được tiêm theo tỷ lệ theo kích thước của tổn thương khối u. Trước khi sử dụng, loại bỏ sản phẩm này khỏi môi trường lưu trữ -20, tan chảy hoàn toàn ở nhiệt độ phòng và trộn nhẹ nhàng. Nói chung, sản phẩm này được pha loãng đến 30% tổng thể tích khối u với nước muối bình thường, và nó cũng có thể được điều chỉnh vừa phải theo tình huống khối u cụ thể. Kim được chèn dưới da từ mép khối u, và chất lỏng được tiêm đều vào rìa của khối u và vào khối u. Ví dụ, nếu khối lượng khối u là 10cm3, nó sẽ được tiêm triệt để và đều trong suốt khối u; Ví dụ, nếu thể tích khối u là 10 cm3, cơ thể khối u được chia thành năm góc phần tư và được tiêm vào một góc phần tư mỗi ngày.
[Lưu trữ] Lưu trữ bên dưới -20 độ
[Đặc điểm kỹ thuật] 5,0 × 10 (11 nguồn) VP/0,5ml/mảnh
【Đóng gói】 2ml lọ, 1 chai mỗi hộp nhỏ .
Thành phần】 Thành phần chính: endostatin mạch máu tái tổ hợp ở người, Nguồn: Các sản phẩm lên men của vi khuẩn Escherichia coli, sản phẩm lên men, tá dược: natri acetate, axit axetic băng, mannitol .
Thuộc tính Sản phẩm này là chất lỏng không màu rõ ràng, pH 5,5 ± 0.5.
Chỉ định Sản phẩm này kết hợp với chế độ hóa trị NP được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi tế bào không phải là giai đoạn III ./iv, những người mới được điều trị hoặc rút lui
Sử dụng và liều lượng】 Sản phẩm này được tiêm tĩnh mạch và sản phẩm này được thêm vào 250 ~ 500 ml nước muối bình thường khi được sử dụng và thời gian truyền tĩnh mạch là 3 ~ 4 giờ. Mg/m2 (1 . 2x105u/m2) mỗi lần, liên tục được thực hiện trong 14 ngày, nghỉ ngơi trong một tuần, và sau đó tiếp tục chu kỳ điều trị tiếp theo .} thường có thể thực hiện 2 ~ 4 chu kỳ điều trị. Bác sĩ được khuyến nghị lâm sàng có thể kéo dài thời gian sử dụng của sản phẩm này một cách thích hợp nếu bệnh nhân có thể chịu đựng được.
Lưu trữ】 Lưu trữ ở mức 2 ~ 8 độ so với ánh sáng .
[Đặc điểm kỹ thuật] 15mg/2,4 × 105u/3ml/mảnh
【Ngày hết hạn】 được đặt vào lúc 18 tháng
Thành phần】 Thành phần hoạt động của sản phẩm này là Anlotinib hydrochloride .
Hóa học Dihydrochloride . Cấu trúc hóa học Công thức phân tử: C23H22FN3O3 · 2HCL . Trọng lượng phân tử: 480.3
Thuộc tính】 Nội dung của sản phẩm này là bột màu trắng hoặc trắng hoặc hạt .
Chỉ định】 Tác nhân đơn này phù hợp để điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào không nhỏ tiến triển hoặc di căn đã tiến triển hoặc tái phát sau khi nhận được ít nhất 2 loại hóa trị hệ thống trong quá khứ . Liệu pháp trước khi bắt đầu điều trị bằng sản phẩm này và đã tiến triển hoặc tái phát sau khi nhận được ít nhất 2 hóa trị hệ thống .
Sử dụng và liều lượng】 Sản phẩm này nên được sử dụng theo hướng dẫn của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc chống ung thư
(1) Phương pháp liều lượng và liều lượng được khuyến nghị:
Liều khuyến cáo của anlotinib hydrochloride là 12 mg mỗi ngày một lần, dùng bằng đường uống trước khi ăn sáng . uống thuốc liên tục trong 2 tuần và dừng thuốc trong 1 tuần, đó là 3 tuần như vậy, đó giờ, liều sẽ không được nạp lại .
2) Điều chỉnh liều
Các phản ứng bất lợi nên được theo dõi chặt chẽ trong quá trình sử dụng sản phẩm này và được điều chỉnh theo các phản ứng bất lợi để cho phép bệnh nhân dung nạp điều trị . Bác sĩ: (1) Điều chỉnh liều đầu tiên: 10mg, mỗi ngày một lần, trong 2 tuần và ngừng thuốc trong 1 tuần: (2) Điều chỉnh liều thứ hai: 8mg, mỗi ngày một lần, trong 2 tuần, hãy dừng thuốc trong 1 tuần
【Lưu trữ】 Shading, niêm phong, được lưu trữ dưới 25 độ .
Đặc điểm kỹ thuật】 12mg (dựa trên C23H22FN3O3)
Đóng gói Thông số kỹ thuật
[Ngày hết hạn] 18 tháng
Thành phần】 Thành phần hoạt động của sản phẩm này là pyrotinib maleate, và tên hóa học của nó là: (R,E)-N(4-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenylamino)-3-cyano -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide Maleate (1: 2); MF: C32H31Cln6O3 • 2C4H4O4 Trọng lượng phân tử: 815.22
Thuộc tính】 Sản phẩm này là một máy tính bảng được phủ màng, có màu vàng sau khi tháo lớp phủ .}
Chỉ định】 Sản phẩm này phù hợp để điều trị bệnh nhân ung thư vú tái phát hoặc di căn, dương tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) và chưa nhận được hoặc đã nhận được trastuzumab trước khi . Fulebo cộng với trastuzumab cộng với docetaxel trong 2- ung thư vú tái phát/di căn dương tính với liệu pháp hệ thống đang tiếp tục để hỗ trợ việc sử dụng nó ở những bệnh nhân trước đây chưa nhận được Trastuzumab .
【Lưu trữ】 Được niêm phong và lưu trữ ở nơi khô dưới 25 độ . Nó không nên được giữ trong hơn một tháng sau khi mở .
[Đặc điểm kỹ thuật] 80 mg theo C32H31Cln6O3
Thông số kỹ thuật của bao bì Sản phẩm này sử dụng chai polyetylen mật độ cao bằng dược phẩm rắn làm vật liệu đóng gói của nó và có chất hút ẩm tích hợp . 14 viên/chai, 100 viên/chai (định dạng 80 mg)
[Ngày hết hạn] 24 tháng .
【Thành phần】 Thành phần hoạt động: Camrelizumab (Huyền kháng kháng thể đơn dòng) Anti -PD -1}) .
Tính chất】 Sản phẩm này có bột màu trắng đến trắng
Chỉ định】 1. Sản phẩm này được sử dụng để điều trị bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc chịu lửa đã trải qua ít nhất hai dòng hóa trị hệ thống . Khả năng của một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát được lên kế hoạch để chứng minh một lợi ích lâm sàng đáng kể của điều trị bằng c xơca so với tiêu chuẩn chăm sóc . 2. Sản phẩm này được sử dụng để điều trị bệnh nhân mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển và điều trị bằng phương pháp điều trị bằng phương pháp điều trị bằng phương pháp điều trị bằng ox Kết quả sống sót từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II . Phê duyệt đầy đủ cho chỉ định này sẽ phụ thuộc vào khả năng của một thử nghiệm ngẫu nhiên được xác nhận theo kế hoạch .
【Lưu trữ】 Lưu trữ và vận chuyển ở mức 2-8 trong bóng tối . không đóng băng .
[Đặc điểm kỹ thuật] 200mg/chai
【Đóng gói】 Chai phun ống thủy tinh trung tính borosilicate, 200 mg/chai x 1 chai/hộp .
[Ngày hết hạn] kể từ ngày sản xuất, hợp lệ trong 24 tháng .
【Thành phần】
Thành phần chính của sản phẩm này là flumatinib mesylate .
【Tính cách】
Sản phẩm này là một máy tính bảng được phủ màng, có màu trắng đến vàng sau khi tháo lớp .
【Chỉ định】
Sản phẩm này được sử dụng để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy mãn tính (PH+ CML), những người dương tính nhiễm sắc thể ở Philadelphia .
Thông số kỹ thuật】
(1) 0,1g; (2) 0,2g (dựa trên mesylate flumatinib)
【Liều lượng】
Sản phẩm này nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML) .
Sản phẩm này được dùng bằng miệng và liều khuyến cáo là 600mg, mỗi ngày một lần (QĐ) cho đến khi tiến triển bệnh hoặc phản ứng bất lợi không thể chịu đựng được .
Nên được cho bụng đói (không ăn hoặc uống trong 2 giờ trước và 1 giờ sau khi dùng thuốc), nên uống thuốc vào khoảng thời gian mỗi ngày, nuốt toàn bộ viên thuốc và lấy nó bằng một ly nước đầy đủ mà không cần nhai hoặc nghiền nát .
Điều trị bằng sản phẩm này nên được tiếp tục miễn là bệnh nhân có lợi .
【Kho】
Niêm phong chặt chẽ và lưu trữ dưới 30 độ .
【Đóng gói】
Bao bì nhựa nhôm, 10 miếng/tấm × 1 tấm/hộp .}
【Ngày hết hạn】
24 tháng .
【Thành phần】
Thành phần chính của sản phẩm này là Ametinib Mesylate .
Hóa học (A .)
Mesylate acrylamide
Cấu trúc hóa học:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Trọng lượng phân tử: 621,75
【Tính cách】
Sản phẩm này là một máy tính bảng phủ màng màu vàng nhạt, có màu trắng đến vàng sau khi tháo lớp .}
【Chỉ định】
Sản phẩm này phù hợp cho:
Các địa phương có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 Xóa hoặc exon 21 (L858R) Đột biến thay thế
Điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào không nhỏ hoặc di căn (NSCLC) .
Tiến triển bệnh trên hoặc sau khi điều trị trước bằng chất ức chế Tyrosine kinase (TKI) EGFR và như đã được thử nghiệm
Điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bằng NSCLC tiến triển hoặc di căn tại địa phương với sự hiện diện của EGFR T790M Tích cực đột biến .
Thông số kỹ thuật】
55mg (trên C30H35N7O2) .
【Kho】
Niêm phong chặt chẽ và lưu trữ dưới 30 độ .
【Đóng gói】
PVC Solid Dược phẩm Rigid và bao bì lá bằng nhôm dược phẩm, với túi nhựa Silica Gel Desiccant, áo khoác polyester/nhôm
/ Túi phim tổng hợp dược phẩm polyetylen;
7 tấm/tấm × 1 tấm/túi × 1 túi/hộp, 7 miếng/tấm × 1 tấm/túi × 2 túi/hộp, 10 miếng/tấm × 1 tấm/túi × 1 túi/hộp, 10 miếng/
Tấm × 1 tấm/túi × 2 túi/hộp .
【Ngày hết hạn】
36 tháng .
Tên thuốc: Disitamab Vedotin để tiêm
Thành phần: HER2 ECD, MC-Val-CIT-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
Công thức phân tử: --
Chỉ định: Sản phẩm này được kết hợp với pemetrexed và carboplatin cho đột biến gen của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR)
Liệu pháp đầu tay cho bệnh nhân có khối u kinase (ALK)-ung thư phổi không phải tế bào không nhỏ (ALK) (NSCLC) .
Sản phẩm này được kết hợp với paclitaxel và carboplatin để điều trị đầu tay với bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào vảy di căn (NSCLC) .}}}}}}}}}}}}}}
Đặc điểm kỹ thuật: 600 mg (20,0 ml)
Thời hạn sử dụng: 24 tháng