Giảm đau
- Tên thuốc: tiêm Aniracetam
- Chỉ định: Đau nhẹ đến trung bình sau phẫu thuật bụng
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 13 tháng 5 năm 2025
Chống khối u
- Tên ma túy: phlorapitant palonosetron để tiêm
- Chỉ định: ác tính cấp tính và bị trì hoãn gây ra bởi hóa trị liệu hóa trị .
- Đặc điểm kỹ thuật: Kể từ tháng 6 năm 2025, palonosetron phosphorapitant để tiêm đã bước vào giai đoạn phê duyệt tiếp thị và dự kiến sẽ được phê duyệt trong nửa cuối năm 2025
- Tên thuốc: Deuterium enzalutamide Softgels
- Chỉ định: Ung thư tuyến tiền liệt chống biến tính di căn
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 29 tháng 5 năm 2025
- Tên thuốc: Viên nang Vovicelli Citrate
- Chỉ định: U lympho
- Đặc điểm kỹ thuật: vừa được phát hành vào ngày 29 tháng 5 năm 2025
- Tên thuốc: viên golestyramine citrate
- Chỉ định: Ung thư biểu mô tế bào không nhỏ
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 22 tháng 5 năm 2025
- Tên thuốc: Máy tính bảng Ruvomitinib
- Chỉ định: Plexiform neufibroma
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 29 tháng 5 năm 2025
- Tên ma túy: viên Piroxicilli
- Chỉ định: U lympho
- Đặc điểm kỹ thuật: Được chấp thuận cho tiếp thị vào ngày 15 tháng 5 năm 2025
- Tên thuốc: zenidatumumab để tiêm
- Chỉ định: Ung thư đường mật
- Đặc điểm kỹ thuật: Ngày 29 tháng 5 năm 2025 và vào tháng 11 năm 2024, Zelnidatumumab đã được phê duyệt bởi U . S . Quản lý thực phẩm và thuốc (FDA) cho chỉ định này .
- Tên thuốc: Agrastine Alfa để tiêm
- Chỉ định: Giảm bạch cầu trung tính do hóa trị
- Đặc điểm kỹ thuật: Được phê duyệt để tiếp thị bởi Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước vào ngày 29 tháng 5 năm 2025
Khoa Nội tiết
- Tên thuốc: Tiêm hormone tăng trưởng EPEX
- Chỉ định: chậm phát triển do thiếu hormone tăng trưởng
- Đặc điểm kỹ thuật: Ngày 29 tháng 5 năm 2025 được Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước chấp thuận chính thức cho thị trường
bệnh tiểu đường
- Tên thuốc: Regliflozin Metformin Tabletsⅰⅱ
- Chỉ định: Lý tưởng để sử dụng với chế độ ăn uống và tập thể dục để cải thiện kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 .
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 22 tháng 5 năm 2025
Tàu tim và não
- Tên thuốc: Thuốc canxi Alisatan Alisatan
- Chỉ định: Tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình
- Đặc điểm kỹ thuật: 27 tháng 5 năm 2025, chính thức được chấp thuận cho tiếp thị
Huyết học
- Tên thuốc: Velarase Beta để tiêm
- Chỉ định: (bệnh Gaucher loại 1), điều trị bệnh Gaucher loại 1 để cải thiện các triệu chứng như thiếu máu, giảm tiểu cầu, hepatosplenomegaly và tổn thương xương .
- Đặc điểm kỹ thuật: Được phê duyệt để tiếp thị bởi Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước vào ngày 15 tháng 5 năm 2025
Cúm
- Tên thuốc: Máy tính bảng Onladevir
- Chỉ định: Cúm A (H1N1)
- Đặc điểm kỹ thuật: Vào ngày 20 tháng 5 năm 2025, máy tính bảng Onladivir đã được SFDA chấp thuận tiếp thị
Chống khối u
- Tên thuốc: tetracixis để tiêm
- Chỉ định: Được sử dụng trong điều trị bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE), nó có thể giúp kiểm soát hoạt động của bệnh và cải thiện các triệu chứng liên quan .
- Đặc điểm kỹ thuật: Có sẵn ngày 27 tháng 5 năm 2025
- Tên thuốc: Tiêm Behmosubimab
- Chỉ định: Ung thư biểu mô tế bào thận
- Đặc điểm kỹ thuật: Liệt kê vào ngày 9 tháng 5 năm 2024
- Tên thuốc: Máy tính bảng lobutinib
- Chỉ định: u lympho tế bào trochlear
- Đặc điểm kỹ thuật: Sự chấp thuận cho tiếp thị dự kiến trong quý ba (tháng 7-9) năm 2025 theo tên thương mại dự kiến "Foxtin" .
- Tên thuốc: Rucosatuzumab để tiêm
- Chỉ định: U lympho
- Đặc điểm kỹ thuật: 200mg Có sẵn ngày 4 tháng 3 năm 2025
- Tên ma túy: Sureshky Orense tiêm
- Chỉ định: adenocarcinoma dày dạ dày/thực quản tiến triển
- Đặc điểm kỹ thuật: Chưa được liệt kê
- Tên thuốc: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 để tiêm
- Chỉ định: Chảy máu theo yêu cầu ở bệnh nhân trưởng thành bị bệnh Hemophilia A hoặc B
- Đặc điểm kỹ thuật: Thuốc được chính thức đưa vào quy trình đánh giá ưu tiên vào ngày 5 tháng 6 năm 2025, theo thông tin công khai mới nhất từ Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (NMPA) .
- Tên thuốc: Tiêm kháng thể đơn dòng nhân bản hóa tái tổ hợp MIL62
- Chỉ định: Rối loạn phổ myel thần kinh thị giác
- Đặc điểm kỹ thuật: Ứng dụng tiếp thị thuốc mới (NDA) của thuốc cho các rối loạn phổ optica viêm thần kinh thị giác (NMOSD) đã được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Quốc gia (NMPA) chấp nhận vào tháng 5 năm 2025 (Chấp nhận không {{1} Khung thời gian sẽ được rút ngắn từ 200 ngày làm việc thông thường để theo các quy tắc đánh giá ưu tiên, khung thời gian xem xét sẽ được rút ngắn từ 200 ngày làm việc thông thường xuống còn 130 ngày làm việc (khoảng 5 tháng). Nếu sự chấp thuận diễn ra tốt đẹp, dự kiến sẽ được chấp thuận cho tiếp thị vào cuối năm 2025 đến sớm 2026.}
- Tên thuốc: absk -011 viên nang
- Chỉ định: Ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển
- Đặc điểm kỹ thuật: Vào ngày 26 tháng 5 năm 2025, ABSK -011 đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá từ Trung tâm Đánh giá thuốc (CDE) của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Nhà nước đối với FGF 19- . Các trung tâm như Bệnh viện Tianyinshan ở Nam Kinh .162122 nếu thử nghiệm giai đoạn III tiến triển tốt, một ứng dụng thuốc mới (NDA) dự kiến sẽ được nộp vào nửa cuối năm 2026 NDA dự kiến sẽ được gửi bởi nửa sau của 2026. Nếu thử nghiệm giai đoạn III tiến triển trơn tru, dự kiến NDA có thể được gửi vào nửa cuối năm 2026 và kết hợp với quy trình xem xét ưu tiên (130 ngày làm việc thường xuyên), dự kiến sẽ được phê duyệt trong nửa đầu năm 2027.
- Tên thuốc: Máy tính bảng XNW5004
- Chỉ định: u lympho nang tái phát hoặc chịu lửa
- Đặc điểm kỹ thuật: XNW5004 đã nhận được hai chỉ định trị liệu đột phá từ Trung tâm đánh giá thuốc của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Nhà nước (CDE): Tháng 9 năm 2024 để tái phát hoặc chịu lửa ngoại vi T đến tế bào lympho tế bào T này cho thấy một lợi thế đáng kể trong dữ liệu lâm sàng và có thể đẩy nhanh quá trình xem xét tiếp theo . điều kiện này thường có nghĩa là thuốc đã chứng minh các điểm mạnh đáng kể trong dữ liệu lâm sàng, có khả năng tăng tốc độ đánh giá tiếp theo . .
- Tên thuốc: XNW28012 XNW28012 để tiêm
- Chỉ định: Ung thư phổi không phải tế bào vảy tiến triển hoặc di căn cục bộ
- Đặc điểm kỹ thuật: Dự kiến sẽ có sẵn vào năm 2028
- Tên thuốc: Behmosubaisumab
- Chỉ định: Nó được sử dụng để điều trị các loại ung thư cụ thể (e . g ., ung thư uroepithelial, v.v. khối u .
- Đặc điểm kỹ thuật: Được phê duyệt để tiếp thị vào ngày 9 tháng 5 năm 2024, dấu hiệu đầu tiên mà thuốc được phê duyệt là điều trị đường đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (ES-SCLC) kết hợp với viên nang amlotinib hydrochloride, carboplatin và etoposide
- Tên ma túy: Anektinib fumarate Viên nang
- Chỉ định: Bằng cách ức chế hoạt động của kinase có liên quan và ngăn chặn sự tải nạp tín hiệu của các tế bào khối u, sự tăng sinh của các tế bào khối u có thể bị ức chế, được sử dụng để điều trị ung thư phổi không sinh tố ALK và các bệnh khác để kiểm soát sự tiến triển của bệnh .}
- Đặc điểm kỹ thuật: Vào ngày 30 tháng 4 năm 2024, nó đã được Cơ quan Quản lý Dược phẩm Nhà nước (NMPA). phê duyệt để tiếp thị là một loại thuốc sáng tạo loại 1 được phát triển độc lập bởi ZHENGDA TIAN MQ Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ .
- Tên ma túy: viên nang envonalkib citrate
- Chỉ định: Sản phẩm này là một tác nhân duy nhất được chỉ định cho việc điều trị bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ hoặc di căn dương tính với ALK (NSCLC), những người không được điều trị bằng chất ức chế lymphoma kinase (ALK) {2} {2
- Đặc điểm kỹ thuật: Viên nang Efavirenz Citrate được phê duyệt để tiếp thị vào ngày 17 tháng 6 năm 2024
- Tên thuốc: tiêm pertuzumab
- Chỉ định: tiêm pertuzumab là một kháng thể đơn dòng nhắm vào HER2, và hiệu quả chính của nó là: kết hợp với trastuzumab, v.v. ETC .) để giảm nguy cơ tái phát hoặc kiểm soát sự tiến triển của khối u bằng cách ức chế sự giảm thiểu của thụ thể HER2 và tín hiệu, và được sử dụng để giảm nguy cơ tái phát hoặc kiểm soát sự tiến triển của khối u .}
- Đặc điểm kỹ thuật: 420mg
bệnh tiểu đường
Tên thuốc: tiêm liraglutide
- Chỉ định: thúc đẩy bài tiết insulin, ức chế giải phóng glucagon, làm giảm đường huyết;
- Trì hoãn làm trống dạ dày, tăng cảm giác no, hỗ trợ giảm cân;
- Được sử dụng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và cũng có thể được sử dụng trong quản lý béo phì (theo lời khuyên y tế) .
Đặc điểm kỹ thuật: 3ML: 18mg
Tàu tim và não
- Tên thuốc: tiêm inucirizumab
- Chỉ định: PCSK9 là một kháng thể đơn dòng PCSK9 sáng tạo được phát triển bởi công ty, chủ yếu được sử dụng để điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát và tăng lipid máu hỗn hợp
- Đặc điểm kỹ thuật: Vào ngày 30 tháng 9 năm 2024, Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước Trung Quốc đã phê duyệt ứng dụng tiếp thị của mình .4 Thuốc, với tên thương mại ixinin, là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm vào enzyme mestolysin khác Điều kiện .
Sự nhiễm trùng
- Tên thuốc: vắc-xin papillomavirus ở người chín xác
- Chỉ định: Các chỉ định cho vắc-xin papillomavirus ở người chín người (Escherichia coli) để ngăn ngừa các bệnh liên quan đến nhiễm trùng papillomavirus ở người (HPV) là:
- Để phòng ngừa các loại HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 gây ra bởi:
- Ung thư cổ tử cung, Neoplasia nội mô cổ tử cung (CIN1/CIN2/CIN3) và ung thư biểu mô tuyến tại chỗ (AIS) .
- Ung thư âm hộ, Neoplasia nội mô âm hộ (Vin2/Vin3) .
- Ung thư âm đạo, Neoplasia nội mô âm đạo (Vain2/Vain3) .
- Ung thư hậu môn, Neoplasia nội mô hậu môn (AIN2/AIN3) .
- Được dịch bằng DEEPL . com (phiên bản miễn phí)
- Đặc điểm kỹ thuật: Ngày 4 tháng 6 năm 2025 Được phê duyệt để tiếp thị bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước (SFDA)