Thành phần chính của sản phẩm này là hemporfin và tá dược là mannitol.
Tên hoá học:Heimporfin là hỗn hợp của 7-(1-methoxyethyl)-12-(1-hydroxyethyl)-3,8,13,17-tetramethyl -21H,23H-porphin-2,18-axit dipropionic và 12-(1-methoxyethyl)-7-(1-hydroxyethyl)-3,8,13,17-tetrametyl-21H,23H -porphin-2,18-axit dipropionic.
Công thức phân tử: C35H40N4O6
Đặc tính:Sản phẩm này là dạng cục hoặc bột lỏng màu đỏ sẫm.
Chỉ định: Sản phẩm này phù hợp để điều trị cho bệnh nhân bị nốt ruồi đỏ tươi.
Đặc điểm kỹ thuật: 100mg
Thời gian bảo quản: 12 tháng
Thành phần: Thành phần chính của sản phẩm này là nenofloxacin, tên hóa học là: {{0}[(3S,5S)-3-amino-5-methyl-piperidin-1-yl]{ {7}}cyclopropyl-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic malate hemihydrate.
Các thành phần khác của sản phẩm này là cellulose vi tinh thể và magie stearat.
Đặc tính: Nội dung của sản phẩm này là dạng hạt hoặc bột màu trắng nhạt đến màu vàng lục nhạt.
Chỉ định: Điều trị bệnh viêm phổi mắc phải tại cộng đồng ở mức độ nhẹ và trung bình ở người lớn (trên hoặc bằng 18 tuổi) nhạy cảm với nenofloxacin do Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella gây ra. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae và Legionella pneumophila.
[Thông số kỹ thuật] 0.25g*6s
[Đóng gói] 0,25g*6s/hộp.
[Ngày hết hạn] Chỉ định 24 tháng
[Thành phần] Conbercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp được sản xuất bởi hệ thống biểu hiện tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc (CHO) (bao gồm vùng 2 giống globulin miễn dịch trong thụ thể VEGF 1 của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ở người và vùng 3 và 4 giống globulin miễn dịch trong thụ thể VEGF 2 , được hợp nhất với đoạn Fc globulin miễn dịch của người). Tá dược: axit citric, sucrose, arginine, polysorbate 20, v.v.
[Chỉ định] Nó được sử dụng để điều trị bệnh thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác thể ướt (AMD).
Phương pháp bảo quản: Bảo quản và vận chuyển trong tối 2-8 độ, không đông lạnh.
Ngày hết hạn: 18 tháng
[Chỉ định] Sản phẩm này được sử dụng cho các vết thương sau để thúc đẩy quá trình lành vết thương: 1. Vết thương bỏng sâu độ hai 2. Vết thương loét mãn tính (bao gồm vết thương còn sót lại sau chấn thương, loét do tiểu đường, loét mạch máu và lở loét do nằm lâu).
Bảo quản: Cách xa ánh sáng 2-8 độ để bảo quản và vận chuyển.
Đóng gói: Chai tiêm 12ml, đóng gói trong thùng carton. Mỗi hộp gồm 1 chai bột đông khô, 1 chai dung môi và 1 đầu bình xịt.
Ngày hết hạn: Thời hạn sử dụng của bột đông khô dự kiến là 24 tháng và có thể sử dụng trong vòng 1 tháng sau khi hòa tan.
[Thành phần] Thành phần chính: yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi axit tái tổ hợp của con người.
[Tính cách] Cơ thể lỏng lẻo màu trắng hoặc trắng nhạt.
[Chỉ định] Sản phẩm này được sử dụng cho các vết thương sau để thúc đẩy quá trình lành vết thương: 1. vết thương bỏng sâu cấp độ hai. vết thương loét mãn tính (bao gồm vết thương còn sót lại sau chấn thương, loét do tiểu đường, loét mạch máu và lở loét).
[Liều dùng] Đổ 10 ml dung môi được cấu hình trong gói này vào chai chứa bột đông khô rhaFGF và đậy nắp đầu phun được định cấu hình trong gói lên nắp (thẻ) trước khi bạn có thể bắt đầu sử dụng. Xịt thuốc lỏng trực tiếp lên vùng bị thương sau khi cắt lọc, hoặc dùng gạc khử trùng có kích thước phù hợp che vùng bị thương, đổ đều thuốc lỏng vào gạc và băng bó đúng cách. Thay băng 1 lần mỗi ngày hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Đối với vết bỏng, thời gian dùng thuốc tối đa không quá 3 tuần; Đối với vết thương loét mãn tính, thời gian dùng thuốc tối đa không quá 6 tuần.
[Bảo quản] Cách nơi lưu trữ và vận chuyển nhẹ 2 ~ 8 độ.
[Đặc điểm kỹ thuật] 25000U/cái
[Quy cách đóng gói] 25000U/cái
[Thành phần] Thành phần chính của sản phẩm này là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm tái tổ hợp của bò. Nó được làm từ Escherichia coli chứa gen biểu hiện hiệu quả yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi kiềm của bò, sau quá trình lên men, phân lập và tinh chế cao.
[Nhân vật] Sữa
[Chỉ định] Khiếm khuyết biểu mô giác mạc và bệnh lý giác mạc có đốm do một số nguyên nhân, bệnh lý giác mạc có đốm nông tái phát, hội chứng khô mắt từ nhẹ đến trung bình, viêm giác mạc bọng nước, loét giác mạc một mụn nước địa lý (hoặc dinh dưỡng), v.v.
[Liều dùng] Thoa lên vùng mắt bị ảnh hưởng, mỗi ngày một lần vào buổi sáng và một lần vào buổi tối, hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
[Bảo quản] Cách nơi lưu trữ và vận chuyển nhẹ 2 ~ 8 độ.
[Quy cách] 21000IU(5g)/cái
[Ngày hết hạn] 18 tháng
[Thành phần] Thành phần hoạt chất của sản phẩm này là benzvitimod. Tên hóa học: {{0}[(E)-2 styrene]-2-isopropyl-1,3-hydroquinone Công thức phân tử: C17H18O2 Trọng lượng phân tử: 254,32 Tá dược: Cetyl Alcohol, Petrolatum trắng, parafin lỏng nhẹ, glyceryl mono- và bistearate, propylhetachiol, polysorbate 80, este polyphenylethyl và nước tinh khiết.
[Đặc tính] Sản phẩm này có dạng kem màu trắng.
[Chỉ định] Sản phẩm này được sử dụng cho bệnh vẩy nến thông thường ở mức độ nhẹ đến trung bình ở người lớn phù hợp với phương pháp điều trị tại chỗ.
[Liều dùng] Bôi lên da, ngày 2 lần, một lần vào buổi sáng và một lần vào buổi tối, thoa đều lên vùng da bị ảnh hưởng để tạo thành một lớp mỏng. Liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 6g và vùng điều trị không được vượt quá 10% diện tích bề mặt cơ thể. Nghiêm cấm tiếp xúc với ánh sáng mặt trời sau khi phủ sản phẩm này lên vùng da bị ảnh hưởng và cũng cần có biện pháp tránh ánh sáng dưới ánh sáng tự nhiên. Độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm này sau khi sử dụng liên tục hơn 12 tuần vẫn chưa được xác định. Tổng thời gian sử dụng lâm sàng không được vượt quá 12 tuần, tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng lại sản phẩm này sau khi ngừng sử dụng chưa được thiết lập và không nên sử dụng nhiều lần. Sản phẩm này không nên được sử dụng trên đầu và mặt, quanh miệng và mí mắt, háng, bộ phận sinh dục và các bộ phận khác. Rửa tay ngay sau khi dùng thuốc.
[Bảo quản] Che nắng, niêm phong và bảo quản ở nơi thoáng mát (không quá 20 độ). Để xa tầm tay trẻ em.
[Thông số kỹ thuật] 10g:0,1g(1%)
[Đóng gói] 1 cái/hộp.
[Ngày hết hạn] 18 tháng.