Thành phần:Thành phần chính của sản phẩm này là morpholinonirazole.
Tên hóa học: {{0}fer3-(4-morpholino)-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole.
Cấu trúc hóa học:
Công thức phân tử: C11H18N4O4
Trọng lượng phân tử: 270,29
Tá dược: Natri clorid, nước pha tiêm.
【Tính cách】
Sản phẩm này là chất lỏng trong suốt màu vàng lục đến vàng lục.
[Thông số kỹ thuật]
100ml: morpholinidazole 0,5g và natri clorua 0,9g
[Chỉ định]
Để giảm sự hình thành vi khuẩn kháng thuốc và đảm bảo hiệu quả của morpholinidazole và các thuốc chống vi trùng khác, chỉ nên sử dụng morpholinidazole một cách hạn chế.
Điều trị hoặc phòng ngừa nhiễm trùng do mầm bệnh nhạy cảm đã được chứng minh hoặc nghi ngờ gây ra.
Nếu có thông tin về nuôi cấy và xét nghiệm độ nhạy cảm, thông tin này nên được sử dụng để lựa chọn hoặc sửa đổi liệu pháp kháng sinh.
Bàn. Trong trường hợp không có thông tin này, kinh nghiệm địa phương về dữ liệu dịch tễ học và độ nhạy cảm của vi khuẩn có thể hữu ích trong việc lựa chọn phương pháp điều trị.
Cần lưu ý rằng việc nuôi cấy và xét nghiệm độ nhạy cảm phải được thực hiện trước khi dùng để xác định sinh vật gây bệnh và tính nhạy cảm của nó với morpholinonirazole.
Tình dục. Morolinonidazole có thể được bắt đầu ngay sau khi mẫu được thu thập và điều chỉnh cho phù hợp khi biết kết quả độ nhạy cảm.
Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng hiện tại của sản phẩm này, sản phẩm này phù hợp với các bệnh nhiễm trùng sau ở người lớn (Lớn hơn hoặc bằng 18 tuổi) do vi khuẩn nhạy cảm gây ra:
1. Bệnh viêm vùng chậu phụ khoa (bao gồm viêm nội mạc tử cung, viêm vòi trứng, áp xe vòi-buồng trứng, viêm phúc mạc vùng chậu…): do
Bao gồm liên cầu khuẩn, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, v.v.
2. Phẫu thuật kết hợp điều trị viêm ruột thừa mủ và viêm ruột thừa hoại tử: bao gồm Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides Vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzym,
Clostridium butyricum và clostridia khác), Fusobacter spp. (Fusobacteria nucleata, Fusobacter muta), cầu khuẩn kỵ khí (Streptococcus tiêu hóa,
Velon cocci), v.v.
Vì bệnh viêm vùng chậu và viêm ruột thừa là những bệnh nhiễm trùng hỗn hợp giữa vi khuẩn kỵ khí và hiếu khí nên cần sử dụng các biện pháp hỗ trợ khác tùy theo nhu cầu lâm sàng.
Các biện pháp điều trị, chẳng hạn như sử dụng đồng thời các thuốc có tác dụng chống lại vi khuẩn hiếu khí.
【Kho】
Bảo quản ở nơi tối, đậy kín và mát (nhiệt độ không quá 20 độ).
[Đóng gói]
Đổ đầy chai truyền thủy tinh soda-vôi, nút cao su chlorobutyl, bao bì niêm phong nắp nhôm. 1 chai/hộp.
[Ngày hết hạn]
24 tháng.
[Thành phần] Thành phần chính: Antofloxacin hydrochloride. Trọng lượng phân tử: C18H21FN4O4.HCl
[Đặc tính] Sản phẩm này là máy tính bảng.
[Chỉ định] Sản phẩm này phù hợp để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm sau đây gây ra: 1. Cơn cấp tính của viêm phế quản mãn tính: cơn cấp tính của viêm phế quản mãn tính do Klebsiella pneumoniae gây ra;2. Viêm bể thận cấp tính: viêm bể thận cấp tính do Escherichia coli gây ra;3. Viêm bàng quang cấp tính: viêm bàng quang cấp tính do Escherichia coli gây ra, v.v.
[Liều dùng] Sản phẩm này thích hợp để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn nhạy cảm sau đây gây ra: 1. Cơn cấp tính của viêm phế quản mãn tính: cơn cấp tính của viêm phế quản mãn tính do Klebsiella pneumoniae gây ra;2. Viêm bể thận cấp tính: viêm bể thận cấp tính do Escherichia coli gây ra;3. Viêm bàng quang cấp tính: viêm bàng quang cấp tính do Escherichia coli gây ra, v.v.
[Lưu trữ] Đã niêm phong.
[Thông số kỹ thuật] 0.1g (trong C18H21FN4O4)
[Đóng gói] {{0}}.1g*6s/hộp, 0.1g*10s/hộp, 0,1g*12s/hộp
[Ngày hết hạn] 24 tháng
[Thành phần] Thành phần chính của sản phẩm này là erecoxib. Tên hóa học: 1-n-propyl-3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidone. Trọng lượng phân tử: C21H23NO3S
[Đặc tính] Sản phẩm này là viên nén bao phim, sau khi loại bỏ lớp màng sẽ có màu trắng.
[Chỉ định] Sản phẩm này được sử dụng để làm giảm các triệu chứng đau nhức do viêm xương khớp.
[Cách sử dụng và liều lượng] Dùng thuốc sau bữa ăn. Uống bằng miệng. Liều lượng thông thường cho người lớn là 0,1 g (1 viên) hai lần một ngày trong 8 tuần. Thời gian dùng thuốc tích lũy của nhiều liệu trình tạm thời được giới hạn trong 24 tuần (bao gồm 24 tuần).
[Bảo quản] Che nắng, đậy kín và bảo quản nơi khô ráo
[Thông số kỹ thuật] 0.1 gam
[Đóng gói] {{0}}.1g*10s/hộp, 0,1g*6 cái/hộp
[Ngày hết hạn] 24 tháng
[Thành phần] Hoạt chất của sản phẩm này là iramod.
[Đặc tính] Sản phẩm này là dạng viên màu trắng hoặc trắng nhạt.
[Chỉ định] Nó phù hợp để điều trị triệu chứng của bệnh viêm khớp dạng thấp đang hoạt động và phù hợp cho nam giới và phụ nữ không có nhu cầu sinh con trong thời gian điều trị.
[Liều dùng] Đường uống. Uống 25 mg (1 viên) một lần sau bữa ăn, ngày 2 lần, 1 lần vào buổi sáng và 1 lần vào buổi tối.
[Lưu trữ] Che chắn, niêm phong và bảo quản.
[Đặc điểm kỹ thuật] 25 mg
[Quy cách đóng gói] Bao bì màng composite dược phẩm. 14 cái/hộp.
[Ngày hết hạn] 24 tháng
[Thành phần] Thành phần chính là ilaprazole. Tên hóa học: 5-(1-hydro-pyrrole-1-yl){{4}[[(4-methoxy-3-methyl)-2- pyridyl]-metyl]-sulfinyl-1hydro-benzimidazole.
[Đặc tính] Sản phẩm này là dạng viên bao tan trong ruột, có màu trắng hoặc trắng nhạt sau khi loại bỏ lớp bao.
[Chỉ định] Sản phẩm này thích hợp để điều trị loét tá tràng và viêm thực quản trào ngược.
[Cách sử dụng và liều lượng] Sản phẩm này dùng cho người lớn loét tá tràng và viêm thực quản trào ngược, nuốt khi bụng đói vào mỗi buổi sáng (không nhai), loét tá tràng: 5-10mg mỗi lần, mỗi ngày một lần, quá trình điều trị là 4 tuần, hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Viêm thực quản trào ngược: 10 mg mỗi ngày một lần trong 4 tuần. Đối với bệnh nhân không khỏi bệnh, nên dùng thuốc thêm 4 tuần nữa; Đối với những bệnh nhân đã khỏi bệnh nhưng vẫn còn triệu chứng, dùng 5 mg mỗi ngày trong 4 tuần nữa hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.
[Bảo quản] Che nắng, niêm phong và bảo quản ở nơi thoáng mát (không quá 20 độ).
[Quy cách] 5mg x 14 viên
[Quy cách đóng gói] hộp
[Ngày hết hạn] 24 tháng
[Thành phần] Triphenylbiamidine.
[Đặc tính] Sản phẩm này là máy tính bảng.
[Chỉ định] bệnh giun móc, giun đũa
[Liều dùng] nhiễm giun móc qua đường miệng: {{0}}.4g (4 viên) uống mỗi lần một lần. Nhiễm giun đũa: 0,3g (3 viên) uống 1 lần.
[Lưu trữ] Đã niêm phong.
[Thông số kỹ thuật] 0.2g
[Đóng gói] 0,2g*6s/hộp.
[Ngày hết hạn] 24 tháng
【Thành phần】
Thành phần chính của sản phẩm này là kolopavir hydrochloride.
Tên hóa học: N-[(1S){{2}[[[(2S){{4}แองอององององงนอน 2S){{10}[(2S){{12}[(methoxycarbonyl)amino]-3-
Metyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazole-4-yl]phenyl ]-1H-imidazole 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-methylpropyl]-methyl carbamate dihydrochloride.
Cấu trúc hóa học:
Công thức phân tử: C41H50N8O8·2HCl
Trọng lượng phân tử: 855,81
【Tính cách】
Sản phẩm này là một viên nang cứng, bên trong là các hạt và bột màu trắng hoặc trắng nhạt.
[Chỉ định]
Sản phẩm này được sử dụng kết hợp với sofosbuvir để điều trị cho người lớn có kiểu gen 1, 2, 3 và 6 đã được điều trị bằng gen ngây thơ hoặc được điều trị bằng interferon
Nhiễm virus viêm gan C (HCV), có hoặc không có xơ gan còn bù.
[Thông số kỹ thuật]
60 mg
Carrimycin là sản phẩm kháng sinh macrolide tự phát triển đầu tiên ở Trung Quốc và là loại thuốc gốc kháng sinh phổ rộng mới đầu tiên xuất hiện trên thế giới kể từ khi niêm yết azithromycin", "Kế hoạch 5 năm lần thứ 8", "Năm năm lần thứ 10". Các dự án nghiên cứu trọng điểm của Kế hoạch" và "Kế hoạch 5 năm lần thứ 11". "Kế hoạch 5 năm lần thứ 12" được đưa vào các dự án khoa học và công nghệ lớn của quốc gia. Nó đã được Bộ Khoa học và Công nghệ đánh giá là "Thuốc mới lớn của quốc gia". Creation”, hiện đã có văn bản phê duyệt đăng ký thuốc và giấy chứng nhận thuốc mới.
Carithromycin có hoạt tính mạnh chống lại các vi khuẩn gram dương, đặc biệt là Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae và chlamydia, đồng thời có hoạt tính kháng khuẩn chống lại các vi khuẩn kháng kháng sinh erythromycin và -lactam, trực khuẩn cúm, Legionella, Pseudomonas aeruginosa và Clostridium perfringens. Không có hiện tượng kháng chéo hoàn toàn với các thuốc tương tự. Nó có tính ưa mỡ cao, hấp thu nhanh qua đường miệng, tính thấm mô mạnh, phân bố rộng, thời gian duy trì lâu dài trong cơ thể, tác dụng kháng sinh tốt và tác dụng điều hòa miễn dịch. Các thí nghiệm in vitro đã chứng minh rằng hoạt tính kháng khuẩn của carithromycin trong ống nghiệm cao gấp 64 lần so với erythromycin và hiệu quả điều trị các bệnh truyền nhiễm tốt hơn đáng kể so với azithromycin. Kết quả thử nghiệm lâm sàng tại 5 bệnh viện cấp 3, trong đó có Bệnh viện Đại học Y Liên minh Bắc Kinh, cho thấy tổng tỷ lệ hiệu quả điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp như viêm phổi là 95,35% và độ an toàn cao. So với các giống kháng sinh phổ biến hiện nay, carrimycin có ưu điểm rõ ràng về tính an toàn, hiệu quả và khả năng kháng thuốc.
Các nghiên cứu thực nghiệm sơ bộ cho thấy nó ức chế đường dẫn truyền tín hiệu P13K/mTOR của tế bào A549, làm giảm nồng độ IL-6 và IL-8, ức chế sự biểu hiện PD-L1 trong tế bào khối u, từ đó ức chế sự kích hoạt cụ thể của các tế bào T và ức chế sự tăng sinh của nhiều loại tế bào khối u. Nó có chức năng chống xơ gan; Nó có tác dụng làm giảm đáng kể các yếu tố gây viêm IL-4 và IL-1 trong mô hình chống nhiễm trùng; Carithromycin có chức năng điều hòa miễn dịch, thúc đẩy sự di chuyển bạch cầu trung tính đến vị trí viêm trong cơ thể, tăng cường khả năng miễn dịch của cơ thể, đồng thời có thể tăng cường khả năng thực bào của đại thực bào, tăng cường tác dụng chống nhiễm trùng của cơ thể, v.v. Sau khi phát hiện ra bệnh viêm phổi không xác định ở Vũ Hán, chúng tôi đã khai thác tiềm năng của carithromycin chống lại sự lây nhiễm COVID{11}} và các thí nghiệm đã chứng minh khả năng chống COVID{14}} ở cấp độ tế bào cực kỳ mạnh mẽ hoạt động.
Các chuyên gia trong ngành đánh giá cao carithromycin và dự đoán rằng trong vòng 10 năm tới, sẽ không có loại thuốc mới nào không chỉ chữa khỏi bệnh mà còn cứu sống và có thể được sử dụng làm thuốc dự trữ chiến lược quốc gia.
【 Thành phần 】:
Thành phần chính của sản phẩm này: Abovite Tên hóa học: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{{{14}[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Celestial-Glutamine-Glutamine Công thức phân tử: C204H306N54O72 Trọng lượng phân tử: 4666. 93 Sản phẩm này không có tá dược làm thuốc.
【 Đặc trưng 】:
Sản phẩm này có dạng cục hoặc bột lỏng màu trắng nhạt hoặc vàng nhạt.
[Chỉ định]:
Abbervir là chất ức chế tổng hợp virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1). Nó phù hợp để điều trị cho những bệnh nhân nhiễm HIV-1 vẫn đang nhân lên với vi rút HIV-1 sau khi điều trị bằng các loại thuốc kháng vi-rút khác kết hợp với các loại thuốc kháng vi-rút khác.
[Phương pháp lưu trữ]:
Bảo quản tránh ánh sáng, đậy kín, đông lạnh (-20 ± 5C).
Thuốc tiêm Celiqimab là một loại thuốc kháng IL{1}}tái tổ hợp hoàn toàn của con người. Một kháng thể đơn dòng được phát triển độc lập bởi công ty, được đăng ký và phân loại là sản phẩm sinh học trị liệu loại 1 với IL-17A làm mục tiêu hành động. Sản phẩm có thể liên kết đặc hiệu với protein IL-17A trong huyết thanh bằng kháng thể, ngăn chặn sự liên kết của IL-17A với IL-17RA và ức chế sự xuất hiện và phát triển của tình trạng viêm, để đạt được hiệu quả điều trị đối với các bệnh tự miễn dịch như bệnh vẩy nến mảng bám và viêm cột sống dính trục có IL-17biểu hiện quá mức