
[Thành phần và tính chất]
Chủng này được tiêm các tế bào glycoprotein HEK293SF-3F6 ở người có khả năng nhân lên, biểu hiện Zanaire (Makona, 2014) virus Ebola, và được tạo ra bằng cách khuếch đại, tinh chế và đông khô bằng cách bổ sung các chất ổn định thích hợp. Sau khi hoàn nguyên, nó là một chất lỏng trong suốt.
Thành phần hoạt chất: Adenovirus loại 5 ở người bị thiếu tái tổ hợp biểu hiện glycoprotein vỏ virus Ebola.
Tá dược: mannitol, sucrose, polysorbate 80, magie clorua, dikali photphat, kali dibasic photphat. Sản phẩm này không chứa chất bảo quản.
Dung dịch pha loãng vắc xin: nước pha tiêm vô trùng.
[Mục tiêu tiêm chủng]
Sản phẩm này được sử dụng để tiêm chủng cho người ở độ tuổi 18-60 tuổi.
[Chức năng và cách sử dụng]
Trong trường hợp xảy ra dịch Ebola hoặc trường hợp khẩn cấp, sản phẩm này được cơ quan quản lý y tế quốc gia kích hoạt và sử dụng dưới sự hướng dẫn của các cơ quan quản lý phòng chống dịch bệnh có liên quan và được sử dụng để phòng ngừa bệnh vi rút Ebola do vi rút Ebola gây ra. (loại Zaire).

Dạng bào chế và đặc điểm kỹ thuật: tiêm. 0.5ml mỗi chai (chai), mỗi liều 1 người
0.5ml, chứa kháng nguyên vi rút bại liệt [loại 15DU, loại II.I
45DU, Loại I 45DU.
Chỉ định: Sản phẩm này dùng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, chủ yếu dành cho trẻ từ 2 tháng tuổi trở lên.
Trẻ sơ sinh.
Tiêm vắc xin bằng sản phẩm này có thể kích thích cơ thể tạo ra khả năng miễn dịch chủ động và ngăn ngừa bệnh bại liệt do vi rút bại liệt loại I, II và III gây ra.

【 Thành phần 】:
Thành phần chính của sản phẩm này là virus EV71 bất hoạt.
【 Đặc trưng 】:
Sản phẩm này là chất lỏng huyền phù màu trắng đục, có thể phân tầng do kết tủa và dễ lắc.
[Chỉ định]:
Tiêm vắc-xin bằng sản phẩm này có thể kích thích cơ thể tạo ra khả năng miễn dịch chống lại EV71 và được sử dụng để ngăn ngừa bệnh tay chân miệng do nhiễm EV71. Tuy nhiên, sản phẩm này không thể ngăn ngừa bệnh tay chân miệng do các loại enterovirus khác gây ra (bao gồm coxsackie nhóm A loại 16 và các loại virus khác).
[Liều dùng]:
1. Vắc xin này được khuyến khích tiêm bắp và phải lắc kỹ trước khi tiêm. Tiêm bắp vào cơ delta của cánh tay trên.
2. Lịch tiêm chủng cơ bản là 2 liều, cách nhau 1 tháng. Liều mỗi lần tiêm là 0,5ml. Việc sản phẩm này có cần được tăng cường hay không vẫn chưa được xác định.
[Phương pháp lưu trữ]:
Bảo quản và vận chuyển ở 2-8 độ trong bóng tối.

[Thành phần và tính chất]
Chủng này được tạo ra từ protein cấu trúc của virus viêm gan E biểu hiện ở Escherichia coli biến đổi gen sau khi tinh chế, tái nuôi dưỡng và trộn với tá chất nhôm. Sản phẩm này là chất lỏng huyền phù màu trắng, có thể phân tầng do kết tủa và dễ lắc.
Tá dược: Natri clorid, dinatri hydro photphat, kali dihydro photphat, kali clorid, nhôm hydroxit, thimerosal, nước pha tiêm
[Mục tiêu tiêm chủng]
Sản phẩm này phù hợp cho những người nhạy cảm từ 16 tuổi trở lên. Nó được khuyến nghị cho các nhóm có nguy cơ cao nhiễm virus viêm gan E, chẳng hạn như người chăn nuôi, nhân viên phục vụ ăn uống, sinh viên hoặc sĩ quan quân đội và quân nhân, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ và khách du lịch ở các vùng lưu hành bệnh.
[Chức năng và cách sử dụng]
Sau khi tiêm chủng, nó có thể kích thích cơ thể tạo ra khả năng miễn dịch chống lại virus viêm gan E, được sử dụng để ngăn ngừa viêm gan E.
[Thông số kỹ thuật]
{{0}},5ml mỗi lọ. Liều 0,5 ml mỗi 1 liều dùng cho người chứa 30 mg kháng nguyên virus viêm gan E tái tổ hợp đã được tinh chế.

Viêm màng não do não mô cầu, còn gọi là chảy máu não, là một bệnh viêm màng não mủ cấp tính do vi khuẩn meningococci meningitidis (còn gọi là Neisseria meningitidis) gây ra. Con người là ổ chứa tự nhiên của mầm bệnh. Viêm màng não có 13 nhóm huyết thanh riêng biệt, trong đó 95% trường hợp là do nhóm AB, C, Y và W135. Ở Trung Quốc, các nhóm huyết thanh gây bệnh chủ yếu là nhóm A và nhóm C.
Sau khi trẻ được tiêm vắc xin não mô cầu nhóm A và C polysaccharide (gọi tắt là vắc xin lưu lượng não nhóm A + C), cơ thể có thể tạo ra phản ứng miễn dịch, đồng thời có thể ngăn ngừa cúm não nhóm A và nhóm C.
(1) Quy trình tiêm chủng và phương pháp tiêm chủng
1. Mục tiêu và liều tiêm chủng: Tiêm 2 liều vắc xin MPSV-A, mỗi liều 1 liều vào lúc 6 tháng tuổi và 9 tháng tuổi. Hai liều MPSV-AC và mỗi liều một liều cho trẻ từ 3 đến 6 tuổi.
2. Đường tiêm chủng: tiêm dưới da.
3. Liều tiêm chủng: 0.5ml.
(2) Các vấn đề khác
1. Khoảng cách giữa hai liều MPSV-A không ít hơn 3 tháng.
2. Liều MPSV-AC đầu tiên và liều MPSV-A thứ hai, cách nhau không dưới 12 tháng.
3. Khoảng cách giữa hai liều MPSV-AC không được ít hơn 3 năm và tránh tiêm chủng lặp lại trong vòng 3 năm.
4. Khi tiến hành tiêm phòng khẩn cấp đối với dịch bệnh não, phải lựa chọn loại vắc xin viêm não tương ứng theo đặc điểm hệ vi sinh vật và dịch tễ học gây ra dịch.
5. Đối với trẻ dưới 24 tháng tuổi, nếu đã tiêm đủ liều quy định theo hướng dẫn của vắc xin liên hợp thì coi như đã tiêm đủ liều vắc xin MPSV-A.
6. Nếu một đứa trẻ đã được tiêm các thành phần của vắc xin cúm não nhóm A và nhóm C ở độ tuổi 3 và 6 tuổi thì trẻ đó có thể được coi là đã hoàn thành liều tiêm chủng MPSV-AC tương ứng.
(3) Nguyên tắc trồng lại
Đối với trẻ em trong độ tuổi đi học sinh ra sau khi đưa vắc xin viêm não vào chương trình tiêm chủng, nếu chưa tiêm vắc xin viêm não hoặc chưa tiêm đủ liều quy định thì loại vắc xin viêm não sẽ được lựa chọn theo độ tuổi tại thời điểm tiêm. bắt kịp:
1. Trẻ em dưới 24 tháng tuổi nên tiêm liều MPSV-A. Trẻ lớn hơn hoặc bằng 24 tháng tuổi không còn tiêm chủng hoặc tiêm phòng MPSV-A vẫn cần tiêm đủ hai liều MPSV-AC.
2. Trẻ lớn hơn hoặc bằng hoặc bằng 24 tháng tuổi chưa được tiêm vắc xin MPSV-A có thể tiêm vắc xin MPSV-AC càng sớm càng tốt trước 3 tuổi; Nếu bạn đã nhận được 1 liều MPSV-A, bạn nên nhận MPSV-AC với khoảng thời gian không ít hơn 3 liều càng sớm càng tốt. 3. Khoảng cách giữa các liều tái chủng được thực hiện trên cơ sở yêu cầu các nội dung khác của vắc xin này.
