【Thành phần】Thành phần hoạt chất: peginterferon -2b. Nguồn hoạt chất: Chủng này được tạo thành từ interferon 2b tái tổ hợp của người được biểu hiện bằng hệ thống nấm men và được biến tính bằng polyethylene glycol (loại 40kD Y). Tá dược: natri clorid, natri axetat, mannitol, axit aspartic, nước pha tiêm, natri hydroxit điều chỉnh pH.
[Đặc tính] Chất lỏng trong suốt không màu.
[Chỉ định] 1. Viêm gan B mãn tính Sản phẩm này phù hợp để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn. Bệnh nhân không được ở giai đoạn gan mất bù và viêm gan B mạn tính phải được xác nhận bằng các dấu hiệu huyết thanh (tăng aminotransferase, HBsAg, HBV DNA). 2. Viêm gan C mãn tính Sản phẩm này được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị viêm gan C mãn tính. Bệnh nhân không được ở giai đoạn gan mất bù. Trong điều trị bệnh này, nên sử dụng sản phẩm này kết hợp với ribavirin. Khi sản phẩm này được sử dụng kết hợp với ribavirin, vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm của ribavirin. Khi ribavirin không dung nạp hoặc chống chỉ định, sản phẩm này có thể được sử dụng để điều trị đơn thuần.
[Bảo quản] Bịt kín, tránh ánh sáng, bảo quản và vận chuyển ở nhiệt độ 2-8 độ . Không đóng băng hoặc lắc mạnh. Thuốc nên để xa tầm tay trẻ em.
[Thông số kỹ thuật] 135 microgam(500,000 U)/0,5 ml/mảnh (được đổ sẵn)
[Đóng gói] Ống tiêm nạp sẵn: 1 chiếc/hộp.
[Ngày hết hạn] Dự kiến là 36 tháng
Thành phần dược phẩm:
Protein có nguồn gốc từ gen cytokine tái tổ hợp
Thành phần hóa học:
Hoạt chất: Protein có nguồn gốc từ gen cytokine tái tổ hợp, được tạo ra từ E. coli chứa gen protein có nguồn gốc từ gen cytokine tái tổ hợp, sau quá trình lên men, phân lập và tinh chế cao. Tá dược: Natri clorid, polysorbate 80, rượu benzyl, amoni axetat, natri hydroxit, nước pha tiêm.
Nhân vật:
Chất lỏng trong suốt không màu.
Chỉ định:
Để điều trị viêm gan B mãn tính có HBeAg dương tính.
Liều dùng:
Tiêm bắp, 10ug một lần, 1 lần mỗi ngày. Sau 12 tuần đổi sang cách ngày 1 lần, tuần 3 lần trong 24 tuần.
Dạng bào chế:
tiêm
Đặc điểm kỹ thuật:
10ug/1,0ml/chai
Kho:
2 ~ 8 độ so với việc lưu trữ và vận chuyển ánh sáng.
Ngày hết hạn:
18 tháng.
Thành phần dược phẩm:
Natri Danoprevir
Thành phần hóa học:
Thành phần hoạt chất của sản phẩm này là danoprevir natri. Tên hóa học: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((4-fluoroisodihydroindole-2-carbonyl) oxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexylcyclopropane[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecane-14a-carbonyl)cyclopropanesulfonamide natri. Cấu trúc hóa học: Công thức phân tử: C35H45FN5O9SNa Trọng lượng phân tử: 753,82
Nhân vật:
Sản phẩm này là viên nén bao phim, sau khi loại bỏ lớp phủ có màu trắng hoặc trắng nhạt, có các đốm ẩn màu xám nhạt.
Chỉ định:
Sản phẩm này nên được kết hợp với ritonavir, peginterferon và ribavirin để tạo thành phác đồ điều trị kháng vi-rút để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh viêm gan C mạn tính kiểu gen 1b mới được điều trị mà không bị xơ gan.
[Đặc điểm kỹ thuật] 100mg * 28 giây
[Quy cách đóng gói] 100mg*28s/hộp.
[Ngày hết hạn] 24 tháng