page-347-347

 

Viên nén Allisartan Isoproxil
  • 【Thành phần】Thành phần chính của sản phẩm này là alisartan cilexetil. Tên hóa học: 2-Butyl-4-chloro{{2}[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ]metyl]imidazol-5-axit cacboxylic-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]metyl este. Trọng lượng phân tử: C27H29ClN6O5
  • 【Của cải】Sản phẩm này là viên nén bao phim màu trắng, sau khi loại bỏ lớp phủ sẽ có màu trắng hoặc trắng nhạt.
  • [Chỉ định]Nó được sử dụng để điều trị tăng huyết áp cần thiết nhẹ và trung bình.

Đối với hầu hết bệnh nhân, liều khởi đầu và duy trì thông thường là 240 mg mỗi ngày một lần và việc tiếp tục tăng liều không thể cải thiện hiệu quả hơn nữa. Tác dụng hạ huyết áp tối đa có thể đạt được sau 4 tuần điều trị. Thức ăn sẽ làm giảm sự hấp thu của sản phẩm này, không nên dùng thuốc cùng với thức ăn.

  • 【Kho】Đậy kín và bảo quản ở nơi khô ráo.

[Đặc điểm kỹ thuật] 240mg

[Đóng gói] 240mg*7s/hộp.

[Ngày hết hạn] 18 tháng

page-414-433

 

Tiêm butylphthalide và natri clorua
  • 【Thành phần】Thành phần hoạt chất của sản phẩm này là butylphthalide và tên hóa học của nó là: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonone. Cấu trúc hóa học: Công thức phân tử: C12H14O2 Trọng lượng phân tử: 190,24 Tá dược: Natri Clorua, Hydroxypropyl- -cyclodextrin, Nước pha tiêm.
  • 【Của cải】Sản phẩm này là chất lỏng trong suốt không màu.
  • [Chỉ định]Đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính nhẹ và trung bình.
  • 【Cách sử dụng và liều lượng】Sản phẩm này nên được dùng trong vòng 48 giờ sau khi phát bệnh. Truyền tĩnh mạch, 25mg (100ml) hai lần một ngày, thời gian mỗi lần truyền không dưới 50 phút, khoảng cách giữa hai liều không dưới 6 giờ và quá trình điều trị là 14 ngày. Bộ truyền PVC có tác dụng hấp phụ rõ ràng đối với butylphthalide, vì vậy chỉ được phép sử dụng bộ truyền PE khi truyền sản phẩm này. Không có dữ liệu nghiên cứu về hiệu quả và độ an toàn của sản phẩm này khi nó được bắt đầu sử dụng 48 giờ sau khi phát bệnh.
  • 【Kho】Bảo quản kín.

[Đặc điểm kỹ thuật] 100ml: 25mg butylphthalide và 0,9g natri clorua

[Đóng gói] 100ml: 25mg butylphthalide và 0,9g natri clorua

[Ngày hết hạn] 24 tháng.

page-693-693

 

Prourokinase tái tổ hợp ở người để tiêm
  • [Chỉ định]Liệu pháp tiêu huyết khối trong nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên. Thuốc này nên được sử dụng càng sớm càng tốt trong khoảng thời gian sau khi xuất hiện triệu chứng.
  • [Chống chỉ định]Không nên sử dụng urokinase tái tổ hợp của con người để tiêm ở những bệnh nhân có nguy cơ chảy máu cao.

[Quy cách] 5mg (500,000 IU)/miếng

[Đóng gói] 5mg (500,000 IU) / miếng

page-464-347

 

Thuốc tiêm Thrombopoietin tái tổ hợp ở người
  • 【Thành phần】Thrombopoietin tái tổ hợp của con người, albumin của con người, natri clorua
  • 【Của cải】Sản phẩm này là chất lỏng không màu và trong suốt, không có chất không hòa tan có thể nhìn thấy bằng mắt thường.
  • [Chỉ định]Điều trị giảm tiểu cầu do hóa trị ở khối u rắn, phù hợp với bệnh nhân có tiểu cầu dưới 50×109/L và bác sĩ xét thấy cần phải tăng liệu pháp tăng tiểu cầu.
  • 【Cách sử dụng và liều lượng】Sản phẩm này nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ lâm sàng. Cách sử dụng, liều lượng và quá trình điều trị cụ thể khác nhau tùy theo từng bệnh, liều lượng và phương pháp được khuyến nghị như sau: khi hóa trị liệu cho khối u rắn ác tính, liều thuốc có thể gây giảm tiểu cầu và gây xuất huyết và cần tăng tiểu cầu , sản phẩm này có thể được tiêm dưới da 6 ~ 24 giờ sau khi kết thúc dùng thuốc, và liều lượng là 300U mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày, mỗi ngày một lần, trong 14 ngày liên tiếp; Trong quá trình dùng thuốc, nên ngừng thuốc khi số lượng tiểu cầu trở lại trên 100109/L hoặc giá trị tuyệt đối của số lượng tiểu cầu tăng lên 50109/L. Khi hóa trị đi kèm với tình trạng giảm bạch cầu hoặc thiếu máu nghiêm trọng, sản phẩm này có thể được sử dụng kết hợp với yếu tố kích thích tạo cụm bạch cầu hạt tái tổ hợp ở người (rhG-CSF) hoặc erythropoietin tái tổ hợp ở người (rhEPO).
  • 【Kho】2~8 độ Bảo vệ khỏi ánh sáng và vận chuyển.

[Thông số kỹ thuật] 15000U/1ml

[Hiệu lực] 36 tháng

 

page-350-240

 

Peptide natriuretic tái tổ hợp đông khô của con người
  • 【Thành phần】Mỗi chai chế phẩm đông khô chứa: hoạt chất: peptide natriuretic não người tái tổ hợp {{0}}.5mg Thành phần không hoạt động: mannitol 8mg, disodium phosphate 1,73mg, natri dihydrogen phosphate 0,93mg, natri clorua 9mg.
  • 【Của cải】Bột màu trắng hoặc vón cục.
  • [Chỉ định]Sản phẩm này thích hợp để điều trị tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân suy tim mất bù cấp tính, khó thở khi nghỉ ngơi hoặc hoạt động nhẹ. Phân loại lớn hơn Loại II theo NYHA.
  • 【Kho】Bảo quản ở nhiệt độ phòng (không quá 30 độ ) tránh ánh sáng và bảo quản tốt nhất ở 2-8 độ .

[Thông số kỹ thuật] 0.5mg

[Ngày hết hạn] 18 tháng.

 

page-800-800

 

Viên nang Roxadustat

Thành phần dược phẩm:

Thành phần chính của sản phẩm này là: roxadustat Tên hóa học: N-(4-hydroxy-1-methyl-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine Công thức hóa học: C19H16N2O5 Trọng lượng phân tử: 352.3407

Chỉ định:

Sản phẩm này phù hợp cho những bệnh nhân đang điều trị lọc máu do thiếu máu do bệnh thận mãn tính (CKD).

Dạng bào chế:

Viên nang

Đặc điểm kỹ thuật:

20mg, 50mg

Kho:

Che nắng, bảo quản trong không gian kín dưới 30 độ.

Ngày hết hạn:

36 tháng